Unser Unternehmen sucht zum 01.10.2010 eine/n Projektassistentin/en für eine unbefristete Vollzeitanstellung.
Ihr Aufgabengebiet:
Sie ergänzen unser Projektmanagement Team und unterstützen es bei der Betreuung von monozentrischen und multizentrischen klinischen Studien in Kooperation mit assoziierten Kliniken des UKE sowie Auftraggebern aus der pharmazeutischen Industrie.
Ihre Aufgabenschwerpunkte bestehen in der engen und effektiven Zusammenarbeit mit unseren Projektmanagern und allen weiteren beteiligten Abteilungen entlang der zu betreuenden klinischen Studien. Ihnen obliegen das Pflegen von Projektdatenbanken und -plänen, die Erstellung und Pflege von Trial-Master-Files, die Unterstützung bei der Erstellung und Einreichung von Anträgen/Genehmigungsverfahren bei Ethikkommissionen, Bundesober- und Landesbehörden sowie die Unterstützung unserer Projektmanager bei der gesamten Koordination und Organisation von Studien verschiedener Phasen.
Ihr Profil:
Sie sind idealerweise eine seit mindestens einem Jahr zertifizierte Study Nurse oder haben bereits anderweitig erste Erfahrungen mit der Durchführung von klinischen Studien der Phase 1 oder der Phasen 2-4 sammeln können. Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und haben Freude an administrativen Tätigkeiten. Der Umgang mit MS Office ist für Sie selbstverständlich. Sie arbeiten in einem Team selbstständig und flexibel und zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Voraussicht aus. Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden und Auftraggebern setzen wir voraus.
Ihr Kontakt für Rückfragen:
Für weitere Informationen steht Ihnen Frau Dr. Borregaard unter der Tel.-Nr.: 040/7410 -51627 gern zur Verfügung.
Unsere Personalentscheidungen treffen wir nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Darüber hinaus fördern wir die Gleichstellung von Frauen.
Ihre vollständige Bewerbung richten Sie bitte bis zum 15.09.2010 an
Clinical Trial Center North/MediGate GmbH
Zu Hd. Frau Esther Shang
Martinistraße 52, Haus W14
20246 Hamburg
oder gerne auch per Email an: e.shang@uke.de
Ihr Aufgabengebiet:
Zu Ihren Aufgaben gehören die Begleitung der Planungsphase und die selbstständige Durchführung von klinischen Studien verschiedener Phasen. Zudem gewährleisten Sie die sichere Betreuung unserer Patienten/-innen und Probanden/-innen. Des Weiteren führen Sie in Kooperation mit anderen Kollegen/-innen aus dem UKE klinische Studien durch. Je nach Projektanforderung beinhaltet die Arbeitszeit auch Nacht- oder Wochenenddienste. Die enge Zusammenarbeit mit Kollegen/-innen aus anderen Abteilungen rundet Ihr Aufgabengebiet ab.
Ihr Profil:
Sie sind approbierte/r Ärztin/Arzt mit mehrjähriger Berufserfahrung und besitzen Kenntnisse im Bereich klinische Studien und GCP. Des Weiteren bringen Sie sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit und zeichnen sich durch eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit aus.
Die außertarifliche Vergütung der unbefristeten Vollzeitposition erfolgt in Abhängigkeit der vorhandenen und erworbenen Qualifikationen. Bei entsprechender Eignung ist eine Facharztweiterbildung in klinischer Pharmakologie möglich. In einem engagierten Team erwarten Sie interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Aufgaben.
Ihr Kontakt für Rückfragen:
Herr Dr. Jambrecina unter der Tel.-Nr. 040/7410 -51603.
Unsere Personalentscheidungen treffen wir nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Darüber hinaus fördern wir die Gleichstellung von Frauen.
Wir freuen uns über Ihre vollständige Bewerbung.
Clinical Trial Center North, MediGate GmbH
zu Hd. Frau Shang
Martinistr. 52, Haus W 14
20246 Hamburg
Ihr Aufgabengebiet:
Als Quality Assurance Manager/-in unterstützen und strukturieren Sie in unserem jungen Unternehmen maßgeblich das Qualitätsmanagementsystem. Vor dem Hintergrund unseres Tätigkeitsbereichs betrifft dies vor allem die Sicherstellung der Einhaltung von GCP und anderen relevanten Richtlinien und Regelwerken.
Im Rahmen unseres kontinuierlichen Verbesserungsprozesses wirken Sie an Maßnahmen zur Korrekturetablierung und Fehlervermeidung mit. Sie planen und führen interne sowie externe Audits durch und werten diese aus. Durch Ihre Mitarbeit bei vielen weiteren Qualitätssicherungsmaßnahmen helfen Sie das Qualitätsbewusstsein bei allen Mitarbeitern des Unternehmens zu festigen.
Ihr Profil:
Sie verfügen über eine Ausbildung in einem medizinischen Fachgebiet bzw. ein naturwissenschaftliches Studium und haben bereits Erfahrungen bei der Durchführung und/oder Begleitung von klinischen Studien gesammelt. Die für Studiendurchführungen relevanten Richtlinien und Gesetze sind Ihnen vertraut und im Idealfall haben Sie bereits Erfahrungen mit einem Umfeld unter Qualitätsnormen machen können.
Sie besitzen außerdem sehr gute kommunikative und analytische Fähigkeiten. Die englische Sprache beherrschen Sie sicher in Wort und Schrift. Solide EDV-Kenntnisse sowie ein hohes Maß an sozialer Kompetenz setzten wir voraus.
Ihr Kontakt für Rückfragen:
Frau E. Shang unter 040/7410-51606 oder e.shang@uke.de.
Unsere Personalentscheidungen treffen wir nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Darüber hinaus fördern wir die Gleichstellung von Frauen.
Ihre vollständige Bewerbung richten Sie bitte an folgende Adresse:
Clinical Trial Center North/MediGate GmbH
z. Hd. Frau E. Shang
Martinistraße 52, Haus W 14
20246 Hamburg